Τι (ποιος) είναι داء اختزان الغليكوجين النمط الأول - ορισμός
داء اختزان الغليكوجين النمط الأول
داء اختزان الجليكوجين النمط الأول ( GSD I ) هو مرض وراثي يؤدي إلى عدم قدرة الكبد على تكسير الجليكوجين المخزن بشكل صحيح. هذا الخلل يعطل قدرة الكبد على تكسير الجليكوجين المخزن الضروري للحفاظ على مستويات السكر في الدم .
داء اختزان الغلايكوجين
![خزعة من الكيد]]، ومصبوغة بواسطة [[صبغة الهيماتوكسيلين واليوزين]]](https://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Glycogen storage disease in liver - high mag.jpg?width=200 "خزعة من الكيد]]، ومصبوغة بواسطة [[صبغة الهيماتوكسيلين واليوزين]]")
داء اختزان الغلايكوجين ويُدعى اختصاراً GSD وَيُسمى أيضاً الداء الغلايكوجيني أو الغلايكوجينية أو الدكسترينية أو الداء الدكستريني هو مرض يحدث نتيجة لِحدوث خلل أو عيب في آلية تصنيع الغلايكوجين أو نتيجةً لحدوث تكسر في العضلات أو الكبد وأنواع أخرى من الخلايا.
سكري النوع الأول
نمط من انماط السُكَريِّ
Diabetes mellitus type 1; سكري النمط الأول; سكري الأطفال
| عرض =
